NITTO DENKO Avecia는 핵산 의약품 합성 및 제조 전문 생명공학 회사로, 미국 매사추세츠주 밀포드와 오하이오주 신시내티에 두 지사를 두고 있습니다. 핵산 의약품의 유망 분야에서 사업 기반을 강화하기 위해 Nitto Denko는 2011년 2월에 핵산 의약품 제조 분야에서 점유율 1위를 자랑하는 Avecia Biotechnologies, Inc.를 인수하여 새로운 회사를 설립하였습니다.

NITTO DENKO Avecia에서는 전임상 단계부터 안티센스, siRNA, 앱타머, 면역자극제, miRNA 및 유인 분자를 비롯한 상용 시설 단계까지 광범위한 대량 핵산 의약품을 제조하고 있습니다. 제약 공정은 FDA 승인 cGMP 시설에서 수행합니다. 또한 분석 방법 개발, 공정 검증, 안정성 테스트, 방사성 동위원소를 이용한 식별, 품질 관리 및 제약 관련 문제 지원 등 광범위한 서비스도 제공합니다.

• * cGMP: 현행 모범적 제약 관행(의약품 등에 대한 기존 제조 및 품질 관리 기준을 나타냄) 미국 FDA(식품의약품 안전청)에서 의약품 제조 및 테스트에 적용하는 품질 관리 시스템.

인간 게놈 제품의 완성으로, 유전자 차원에서 병리 메커니즘과 다양한 질병의 원인이 점차 밝혀지고 있습니다. 이러한 기술 혁신과 더불어 새로운 치료법이 발견되고 있습니다.

유전자 또는 핵산 요법 등의 첨단 방식의 질병 치료법에서는 유전자 또는 구성 성분을 인체에 투여함으로써 유전자 자체 특성 기능으로 질병을 치료합니다.

유전자 또는 단백질 활동을 억제하기 위해 화학적으로 합성된 핵산을 일반적으로 핵산 의약품이라고 합니다.

여기에는 2006년에 생리학 또는 의학 부문 노벨상을 수상한 RNA 간섭의 일종인 메커니즘 siRNA가 포함되고, 이 발견 후 불과 8년 만에 기대되는 새로운 치료법으로 큰 관심을 끌고 있습니다. 폴리머 합성 기술을 이용하여 개발된 물질이 이제는 유전자 및 핵산 치료법에 활용되고 있습니다.