NITTO DENKO Avecia est une société de biotechnologie en charge de la synthèse et de la fabrication de médicaments à base d'acides nucléiques, avec deux branches aux États-Unis situées à Milford dans le Massachusetts et à Cincinnati dans l'Ohio. Pour renforcer l'assise de notre activité dans le domaine prometteur des médicaments à base d'acides nucléiques, nous avons fait l'acquisition d'Avecia Biotechnologies, Inc. en février 2011, une société disposant des plus grandes connaissances dans le domaine de la fabrication des médicaments à base d'acides nucléiques.

NITTO DENKO Avecia fabrique une large gamme de médicaments à base d'acides nucléiques depuis les étapes pré-cliniques jusqu'aux étapes commerciales, y compris des antisens, siARN, aptamères, immunostimulants, micro-ARN, et molécules servant de leurre. La fabrication est effectuée dans des usines cGMP approuvées par la FDA. Elle offre également une vaste gamme de services, y compris le développement de méthode d'analyse, la validation de processus, des tests de stabilité, le radiomarquage, le contrôle qualité et un appui des activités pharmaceutiques.

• * cGMP : Le guide des Bonnes pratiques de fabrication (indique les normes de fabrication et de contrôle qualité en vigueur pour les produits pharmaceutiques, etc.) Systèmes de contrôle qualité qui s'appliquent à la fabrication et au test des produits pharmaceutiques, etc., par l'office américain de contrôle des médicaments et des produits alimentaires.

Avec le séquençage complet du génome humain, la cause d'un grand nombre de maladies ainsi que les mécanismes pathologiques sont de mieux en mieux révélés au niveau génétique. Ces avancées s'accompagnent de la découverte de nouvelles méthodes de traitement.

Dans les méthodes avancées de traitement des maladies telles que les thérapies géniques ou à base d'acides nucléiques, les gènes ou leurs composants sont administrés dans le corps humain et utilisent les fonctions caractéristiques des gènes pour soigner les maladies.

Les acides nucléiques qui sont synthétisés de manière chimique afin de supprimer l'activité des gènes ou des protéines sont généralement nommés médicaments à base d'acides nucléiques.

Cela inclut le mécanisme siARN, un type d'interférence ARN, pour laquelle le Prix Nobel de Physiologie et Médecine a été décerné en 2006, seulement huit ans après sa découverte en tant que nouvelle thérapie prometteuse. Nos matériaux qui ont été développés à l'aide de la technologie de synthèse de polymère sont maintenant utilisés dans les thérapies géniques et d'acides nucléiques.