Nukleinsäure-Arzneimittel sind pharmazeutische Produkte aus den Strukturbauteilen der DNA und RNA und werden auch Oligonukleotide genannt. Durch die direkte Wirkung auf die Genexpression haben diese Arzneimittel ein großes Potenzial für die Behandlung von Krankheiten, die bisher nur schwer behandelt werden konnten. Als pharmazeutisches Produkt werden sie ausschließlich durch Antikörpermedikamente übertroffen, und der Markt der Nukleinsäure-Arzneimittel wird in den nächsten Jahren erheblich wachsen. Einer der wichtigsten Unterschiede im Vergleich zu Antikörperpräparaten besteht darin, dass Nukleinsäureprodukte künstlich hergestellt werden können. Wir entwickeln und vertreiben die leistungsstarken NittoPhase-Polymerkügelchen zur Synthese von Nukleinsäureprodukten (wesentliche Träger der Festphasensynthese) und bieten gleichzeitig Produktionsmöglichkeiten und Dienstleistungen für pharmazeutische und Biotechnologieunternehmen, die sich auf die innovative Entwicklung von Nukleinsäure-Arzneimitteln konzentrieren. NITTO DENKO Avecia ist das Herzstück dieser Bemühungen und übernimmt den größten Anteil der uns übertragenen Produktion von Nukleinsäure-Arzneimitteln.
NITTO DENKO Avecia ist ein Biotechnologieunternehmen für die Synthese und Produktion von Nukleinsäure-Arzneimitteln mit zwei Geschäftsstellen in den USA (Milford, Massachusetts, und Cincinnati, Ohio). Um unsere Geschäftsgrundlage in diesem vielversprechenden Bereich der Nukleinsäure-Arzneimittel zu stärken, übernahmen wir Avecia Biotechnologies, Inc. im Februar 2011. Dieses Unternehmen hat den größten Marktanteil im Bereich der Produktion von Nukleinsäure-Arzneimitteln.
NITTO DENKO Avecia produziert eine große Reihe von Nukleinsäure-Arzneimitteln als Bulkware und übernimmt dabei alle Stufen von der präklinischen bis zur kommerziellen Phase einschließlich Antisense, siRNA, Aptamer, Immunstimulanzien, miRNA und Decoy-Molekülen. Die Produktion erfolgt in durch die FDA zugelassenen cGMP-Einrichtungen. Das Unternehmen bietet auch eine Reihe von Dienstleistungen, wie die Entwicklung von Analyseverfahren, Prozessvalidierung, Stabilitätsprüfungen, radioaktive Markierungen, Qualitätskontrolle und Unterstützung in pharmazeutischen Belangen.
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Mit Abschluss des Humangenomprojektes werden die Ursachen für eine Reihe von Krankheiten sowie deren pathologischen Mechanismen zunehmend auf genetischer Ebene offenbart. Mit diesen Durchbrüchen kommt es auch zur Entdeckung neuer Behandlungsmethoden.
In den Behandlungsverfahren für fortgeschrittene Erkrankungen, wie der Gen- oder Nukleinsäurebehandlung, werden dem menschlichen Körper Gene oder deren Bestandteile verabreicht, wobei die geneigenen Eigenschaften zur Heilung der Krankheiten genutzt werden.
Nukleinsäuren, die künstlich hergestellt werden, um eine Gen- oder Proteinaktivität zu unterdrücken, werden in der Regel als Nukleinsäure-Arzneimittel bezeichnet.
Das umfasst den siRNA-Mechanismus, eine Art RNA-Interferenz, der 2006 mit dem Nobelpreis für Physiologie und Medizin ausgezeichnet wurde – nur acht Jahre nach seiner Entdeckung. Dieser Mechanismus zieht als aufkommende Behandlungsform große Aufmerksamkeit auf sich. Unsere mit Hilfe der Polymersynthesetechnologie entwickelten Materialien werden mittlerweile in Gen- und Nukleinsäurebehandlungen verwendet.
 Partikel zur Nukleinsäuresynthese |
 Abbildung der Nukleinsäuresynthese oben auf oder im Inneren des Partikels |
 Partikel zur Nukleinsäuresynthese Kügelchen: NittoPhase |
NittoPhase wird weltweit ausschließlich von Kinovate Life Sciences, Inc. verkauft.
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