NITTO DENKO Avecia 是一家受委托进行核酸药物合成和制造的生物技术公司，在美国有两家分公司，分别位于马萨诸塞州的米尔福德和俄亥俄州的辛辛那提。为加强我们在核酸药物领域未来的经营基础，我们已于 2011 年 2 月新注册成立了 Avecia Biotechnologies, Inc.，该分公司在核酸药物制造领域拥有最大的市场份额。

NITTO DENKO Avecia 制造从临床前期到商业推广所用的散装核酸药物，包括抗转录疗法、siRNA、核酸适配体、免疫刺激剂、miRNA 和分子“诱饵”等。在经 FDA 批准的 cGMP 工厂进行制造。另外，NITTO DENKO Avecia 还提供分析方法开发、工艺验证、稳定性试验、放射性标记、质量控制和制药事宜支持等各种服务。

• * cGMP: 现行药品生产管理规范（即目前医药产品等制造和质量控制标准） 美国食品和药品管理局制定的适用于医药产品制造和试验的质量控制体系。

随着基因组产品的问世，许多疾病和病理的发病原因都通过基因学得以揭露。这些重大突破促使人们发现新的治疗方法。

在先进的疾病治疗方法中（例如，基因或核酸疗法），基因或其分子作用于人体，并利用基因自身的特征机能治疗疾病。

通过化学合成用以抑制基因和蛋白质活动的核酸一般称为核酸药物。

其包括 siRNA 机理（RNA 干扰的一种），该发现在 2006 年获得了诺贝尔生理学奖或医学奖，问世以后仅仅八年时间就受到了广泛关注，成为了一种前景看好的新疗法。我们的那些利用高分子合成技术开发的材料现正应用于基因和核酸疗法。